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第349章 血里有毒!


“这血有毒?!”

家有儿女世界,刘梅家客厅。

听到天幕上那黑人血浆提供者的独白,刘星忍不住高声惊呼!

‘我就知道!’

夏东海一巴掌拍在额头上:

‘早听说美国底层毒品泛滥,既然绝大多数的血浆都是从底层贫民窟里采集上来的,那可不就是一定会带毒嘛!’

“不是,吸强化剂还卖血?他们不要命了吗?!”

小雪下意识皱眉问道。

“你说反了孩子!”

刘梅拍着小雪的肩膀提醒道:

“卖血算什么啊?毒虫们为了吸强化剂,什么事儿都能干得出来!”

“……咽。”

小雪艰难地咽了咽口水。

其实刚刚问出来的时候她就意识到不对了!

因为她是看过那些毒虫们的惨状的!

就在学校放的禁毒宣传片里!

那些溃烂的身体、满是针孔和烂疮的手臂、毒虫失控时痛苦地翻来覆去、哭爹喊娘的样子……

小雪猛地打了个冷战,浑身上下汗毛倒竖!

刘星也忍不住咧了咧嘴角,他也看过那些影片,小学五年级以上年年都看!

“那这么说,毒虫的卖血意愿可比什么大学生、军人强多了啊!”刘星强忍着恶心转移话题:

“他们这么乱搞就不怕搞出大乱子来吗?”

“已经搞出大乱子来了!”

刘梅阴沉着脸叹了口气:

“艾滋病知道吗?”

“知道!”

“当年就是因为这个才进来的!”

刘梅搂着儿子的胳膊,沉声说道:

“被我们发现之后,国家才禁止了绝大部分血液产品,只留下一种能确定无害的人血白蛋白。”

“那其他国家呢?”刘星继续追问道,“前面天幕不是说了,美国出口了70%的血液制品吗?”

“到底谁在用这些毒血啊?!”

“呃……话倒也不能这么说。”

刘梅顿了顿,耐心解释道:

“因为当年闹出了大乱子,所以他们后来发展出了各种消灭病毒的方式。”

“理论上后续出口的血就没有毒了。”

“理论上?”

“对!理论上!”

——

“理论上是安全的。”

MCU宇宙,灯塔基地下方。

在美队的追问下,贾维斯机械地回答道:

“在经历了上世纪80年代全球艾滋病疫情之后,针对血液制品的病毒灭活技术取得了显著的进步。”

“通过45天的库存隔离期、溶剂与去污剂处理、巴氏消毒、纳米过滤等多种病原体灭活与去除步骤,常见的有包膜病毒,如HIV、乙肝、丙肝等已经不再是血液制品的主要风险。”

“从纯技术指标看,经过标准工艺处理的血制品,其残余感染风险理论上低于百万分之一。”

“行业数据显示,自1994年以来,血友病患者中已无此类病毒传播记录。”

“可以说,美国血浆安全体系的质量保障,并不主要依赖于捐献时的问卷筛查,而是依靠后端的工业处理。”

“以上。”

贾维斯的声音机械而平静。

虽然听着有点冰冷,但说出来的内容还是让在场的超级英雄们松了口气。

尽管过去的历史比较惨痛。

但改了就好!改了就好!

“真的这么安全吗?”

美队眉头紧锁,脸色看起来很明显并不乐观:

“就是因为觉得所有的问题后端工业处理全都能搞定,所以才会出现天幕上说的‘机构默许捐赠者谎报健康状况’吧?”

“你的假设很有道理,队长。”

贾维斯听到追问后立刻回答道:

“当后端净化能力足够强大时,前端筛查的‘经济最优解’确实可能被重新定义。”

“为了尽可能扩大采集量,减少严格筛查带来的高昂成本,采血站确实有动力放松检查。”

“但这并不等于天幕上说的‘不关心采集者的质量’,因为筛查环节还有两个重要作用!”

“保证采集出来的血液质量足够,保护捐赠者的安全以维护产业可持续性。”

“哈!”

美队从嗓子里挤出一声轻蔑的冷笑:

“第一点我倒是不怀疑,采购的产品不合格他们确实不会付钱。”

“但保护捐赠者安全和维护产业可持续性?可笑!”

“他们都让毒虫来卖血了!谁会在乎他们的安全?”

“还有什么产业可持续性?”

“Are  you  fucking  kidding  me?!”

“……”

其他超级英雄们面面相觑,脸色铁青!

听到这里哪儿还听不出队长的意思?

理论很丰满,现实很骨感!

那些现实中的采血站怎么可能关心什么行业整体利益?

他们只会想着多抽一点,再多抽一点!

抽的越多,赚的越多!

把人抽晕过去了?

请客人不要死在采血站走廊上!

“抱歉,队长。”

贾维斯立刻回答道:

“我之前的表述过于理想化了。”

“对于个体血站站长、区域经理的考核指标,不会是基于‘行业可持续性’或‘捐献者长期健康’,而是基于本季度的采集量、成本和利润。”

“这才是更现实的逻辑。”

“还有呢!”

美队寒着脸,打破砂锅问到底:

“你说的后端处理严格,严格是要付出成本的!”

“那些混蛋为了利润丝毫不顾人性命!他们真的会心甘情愿支付这些成本吗?”

“……”

贾维斯停顿了两秒。

也就是它没有风扇散热,不然现在肯定在疯狂转动!

两秒之后,贾维斯继续开口道:

“抱歉,队长,是我的疏忽。”

“我刚刚查阅了大量FDA的检查记录和行业分析,这里面确实有很多问题。”

“记录混乱、无法追溯、违反标准操作程序、无菌操作不合格、放行不合格血浆、使用被污染的原辅料、监管报告缺失……都是被报告过的问题。”

“没有报告的问题只会更多!”

“你的猜想是正确的,队长。”

贾维斯一如既往地冰冷道:

“尽管FDA的标准很严格,但执行现实确实很糟糕。”

“在日常运营层面,为了利润和效率,从采集站到生产工厂,都存在系统性的偷工减料和操作违规。”


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